47,XXY klinefelter sendromu, 47,XYY en sık olarak gördüğümüz kromozom sayısal bozukluklarıdır. Yapılan araştırmalara göre 500 erkek doğumunda 1 olasılıkla en sık görülen kromozom yapı bozukluğunu oluşturmaktadır. Bu genetik bozuklukta sıklıkla erkeklerde uzun boy ve ekstremiteler (kol ve bacak boyunun uzun oluşu), beyinden salgılanan testislerde sperm ve erkeklik hormonu yapımını sağlayan gonadotropik hormonlarda yükseklik (FSH ve LH yüksek oluşu) görülür. Ancak çoğunlukla erkeklik hormonu düzeyinin kanda düşüklüğü, testis boyutlarının çok küçük oluşu ve sperm çıkışının hiç olmamasına bağlı (azospermi) kısırlık problemi görülür.
